当前，随着国家持续出台政策支持创新药高质量发展，跨国制药企业也在寻找与本土医药创新生态圈深度契合的路径，以发挥更大价值。

近日，百时美施贵宝副总裁、中国总经理钱江做客人民网《人民会客厅》时表示，依托稳定的政策支撑与强劲的创新势能，中国生物医药市场将持续释放潜力，而百时美施贵宝也将与本土健康产业生态圈深度融合，实现相互促进、共生共荣。

今年6月，国家医保局、国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，从研发支持、临床应用到支付保障形成全链条支持。

作为深耕中国市场四十余年的制药企业，百时美施贵宝对此感受尤为深刻。钱江直言，过去十年间，中国生物医药创新生态已逐步成型：创新药审评审批效率持续提升，国家医保药品目录实现年度动态更新，国内外生物医药企业的研发投入与成果产出同步增长，多地生物医药产业集群也呈现蓬勃发展态势。

在钱江看来，这一发展态势，与百时美施贵宝2020年推出的十年长期战略高度契合。钱江表示，无论是《“健康中国2030”规划纲要》还是《支持创新药高质量发展的若干措施》，都与企业的发展方向同频共振，“这意味着我们在中国的未来发展之路，将是与中国健康产业生态圈相互促进、共享成果的过程”。

“我们的目标，是让中国患者与全球创新实现‘零距离、零时差’。”钱江介绍，目前百时美施贵宝在中国同步开展全球创新药的Ⅲ期临床研究，在全球优先级别最高的15个临床研究中，中国参与了其中14个。今年企业向中国递交的一款银屑病关节炎新适应症上市申请，与全球首个递交的美国市场仅相隔72小时。

在生物医药领域，创新的最终落脚点始终是为了让患者获益，也就是将“科学价值”加速转化成“患者价值”。钱江特别提到，过去五年，得益于中国的政策引领，百时美施贵宝已有五款创新药或适应症在获批后一年内纳入国家医保目录。其中，治疗梗阻性肥厚型心肌病的创新药从上市到纳入医保仅间隔一个月，实现了“无缝衔接”；今年公司全球首个红细胞成熟剂获批的第二项适应症（用于治疗较低危骨髓增生异常综合征），也于近期也被纳入最新发布的国家医保目录。

除了深耕基本医保，百时美施贵宝也积极参与创新准入模式。在今年国家医保局首次制定的商保创新药目录中，公司的CTLA-4抑制剂成为唯一入选的免疫肿瘤药物，有望填补当前医保目录在多个领域的空白，为临床提供更多治疗选择。钱江表示，未来将继续联合各方力量，探索将基本医保、商业保险与患者援助项目有机地结合，助力搭建多层次医疗保障体系，切实提升创新药的可及性。

在钱江眼中，如今中国生物医药产业已在国际舞台上展现出强劲的创新力和竞争力，这背后是中国创新模式的深刻转变，从“参与”全球创新转向“驱动”全球创新，从“单向引进”创新成果转向“双向共创”产业价值。基于此，百时美施贵宝也在调整布局，除了持续加速引入全球创新成果并推动本土准入，还将聚焦早期药物发现与商务拓展，力求“在中国生物医药的创新生态圈中，绘制出创新的‘同心圆’”。

“未来，我们将依托如北京亦庄BioPark等创新高地，全方位开展创新合作，形成更开放的创新‘磁场’。”钱江表示，百时美施贵宝将坚持与多元化的本土伙伴建立战略合作，产生“1+1＞2”的协同效应，在将中国患者的需求“织入”全球研发脉络的同时，更要携手本土力量，将更多源自中国的创新智慧和技术推向世界舞台，真正实现“在中国、为中国、为全球”。

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